Información de Seguridad

A continuación se proporciona información de seguridad importante para cada medicamento ofrecido a través de Rejuva Meds. Revise la sección correspondiente a su tratamiento específico y hable con su proveedor sobre cualquier pregunta antes de comenzar, suspender o cambiar el tratamiento.

Información de Seguridad Importante Sobre el NAD+ Preparado Magistralmente

Divulgación sobre medicamentos preparados magistralmente: Los medicamentos preparados magistralmente, incluido el NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido), no están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y no se someten a los mismos estudios clínicos que los medicamentos aprobados por la FDA para evaluar su seguridad o eficacia. Los medicamentos preparados magistralmente aún pueden recetarse legalmente cuando un proveedor de salud con licencia lo determine apropiado tras una consulta médica.

Elegibilidad: El tratamiento con NAD+ puede considerarse para adultos que experimenten síntomas como fatiga, baja energía, deterioro cognitivo, o para quienes buscan apoyo enfocado en la longevidad. La elegibilidad se determina caso por caso. Un proveedor de salud con licencia revisará su información de ingreso para confirmar la elegibilidad y asegurar que el tratamiento sea seguro y apropiado para usted.

Indicación: El NAD+ es una coenzima vital presente en cada célula del cuerpo. Es esencial para la producción de energía, la función mitocondrial y la reparación del ADN. La suplementación con NAD+ preparado magistralmente busca apoyar la energía celular, el metabolismo, la salud cerebral y el envejecimiento saludable.

Contraindicaciones — no use el tratamiento con NAD+ si usted:

• Tiene una hipersensibilidad conocida al NAD+ o a cualquier excipiente de la formulación.
• Está embarazada o en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones — los posibles riesgos y efectos secundarios incluyen:

• Reacciones en el sitio de la inyección: Dolor, enrojecimiento o hinchazón.
• Malestar digestivo: Náuseas, cólicos o hinchazón abdominal.
• Enrojecimiento o calor: Puede presentarse un enrojecimiento leve con la administración de NAD+.
• Reacciones alérgicas: Poco frecuentes, pero posibles. Busque ayuda médica si presenta sarpullido, dificultad para respirar o hinchazón.

Precauciones antes del uso — informe a su proveedor de salud si usted:

• Tiene antecedentes de enfermedad cardiovascular, diabetes o trastornos renales.
• Está embarazada, planea quedar embarazada o está en periodo de lactancia.
• Está tomando otros medicamentos, incluidos recetados, de venta libre, vitaminas o suplementos.

Administración:

• El NAD+ se administra mediante inyección subcutánea.
• Siga las instrucciones de dosificación proporcionadas por su proveedor de salud.
• No ajuste ni suspenda el NAD+ sin consultar a su proveedor.

Efectos secundarios comunes — los efectos secundarios más comunes incluyen:

• Irritación leve en el sitio de la inyección.
• Náuseas o malestar estomacal.
• Dolor de cabeza o mareos.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios. Consulte a su proveedor de salud sobre cualquier efecto adverso que pueda experimentar.

Notas importantes:

• El tratamiento con NAD+ solo debe iniciarse y supervisarse por un proveedor de salud con licencia.
• Si experimenta una emergencia médica, llame al 911 de inmediato.
• Para obtener información de seguridad adicional, comuníquese con FDA MedWatch al 1-800-FDA-1088 o visite www.fda.gov/medwatch.

Compromiso con la seguridad: Rejuva Meds se compromete a brindar una atención segura, transparente y de alta calidad. Alentamos a los pacientes a conversar abiertamente sobre cualquier inquietud con su proveedor para asegurar los mejores resultados posibles del tratamiento.

Información de Seguridad Importante Sobre la Tirzepatide Preparada Magistralmente

Divulgación sobre medicamentos preparados magistralmente: Los medicamentos preparados magistralmente, incluida la Tirzepatide, no están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y no se someten a los mismos estudios clínicos que los medicamentos aprobados por la FDA para evaluar su seguridad o eficacia. Los medicamentos preparados magistralmente aún pueden recetarse legalmente cuando un proveedor de salud con licencia lo determine apropiado tras una consulta médica.

Elegibilidad — usted podría calificar para el tratamiento si:

• Su Índice de Masa Corporal (IMC) es de 30 o más, o
• Su IMC es de 27 o más con al menos una condición relacionada con el peso, como presión arterial alta, diabetes tipo 2, colesterol alto, apnea obstructiva del sueño o enfermedad cardiovascular.

Si su IMC es superior a 25, usted podría seguir en riesgo de problemas de salud y podría calificar según su historial médico general. La elegibilidad se determina caso por caso. Un proveedor de salud con licencia revisará cuidadosamente su información de ingreso para confirmar la elegibilidad y asegurar que el tratamiento sea seguro y apropiado para usted.

Indicación: La Tirzepatide es un agonista dual de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), utilizado para el manejo crónico del peso en combinación con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física.

Contraindicaciones — no use Tirzepatide si:

• Usted o un familiar tiene antecedentes de carcinoma medular de tiroides (MTC) o del síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2).
• Ha tenido una reacción alérgica grave a la Tirzepatide o a cualquiera de sus ingredientes.

Advertencias y precauciones — pueden presentarse efectos secundarios graves con el uso de Tirzepatide, entre ellos:

• Tumores de tiroides: Riesgo de cáncer de tiroides. Informe de inmediato a su proveedor si presenta hinchazón en el cuello, ronquera, dificultad para tragar o falta de aire.
• Gastroparesia (parálisis estomacal): Los síntomas incluyen sentirse lleno rápidamente, náuseas, vómitos o malestar estomacal prolongado.
• Pancreatitis: El dolor abdominal intenso, con o sin vómitos, puede indicar pancreatitis.
• Enfermedad de la vesícula biliar: Los síntomas pueden incluir dolor en la parte superior del abdomen, ictericia o heces de color arcilla.
• Hipoglucemia: Azúcar baja en sangre, especialmente cuando se usa con insulina o sulfonilureas. Los síntomas pueden incluir temblor, sudoración, confusión o mareos.
• Deterioro renal: La deshidratación causada por náuseas o diarrea puede empeorar la función renal.
• Reacciones alérgicas graves: Busque atención inmediata si presenta hinchazón en la cara o la garganta, dificultad para respirar, sarpullido o latidos cardíacos acelerados.
• Cambios en la salud mental: Debe informar de inmediato a su proveedor sobre depresión nueva o que empeora, cambios de ánimo o pensamientos suicidas.

Precauciones antes del uso — informe a su proveedor de salud si usted:

• Tiene o ha tenido problemas de páncreas o de riñón.
• Tiene problemas gastrointestinales graves, como gastroparesia.
• Está embarazada, planea quedar embarazada o está en periodo de lactancia. No se recomienda la Tirzepatide durante el embarazo o la lactancia.
• Está tomando otros medicamentos, incluidos recetados, de venta libre, vitaminas o suplementos.

Administración:

• La Tirzepatide se administra una vez por semana mediante inyección subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo.
• Siga las instrucciones de dosificación proporcionadas por su proveedor de salud.
• No ajuste ni suspenda la Tirzepatide sin consultar a su proveedor.

Mecanismo de acción: La Tirzepatide es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 que imita a las hormonas incretinas para regular el azúcar en sangre, mejorar la secreción de insulina y apoyar el control del apetito.

Efectos secundarios comunes — los efectos secundarios más comunes incluyen:

• Náuseas, diarrea, estreñimiento, vómitos, indigestión y dolor abdominal.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios. Consulte a su proveedor de salud sobre cualquier efecto adverso que pueda experimentar.

Notas importantes:

• El tratamiento con Tirzepatide solo debe iniciarse y supervisarse por un proveedor de salud con licencia.
• Si experimenta una emergencia médica, llame al 911 de inmediato.
• Para obtener información de seguridad adicional, comuníquese con FDA MedWatch al 1-800-FDA-1088 o visite www.fda.gov/medwatch.

Compromiso con la seguridad: Rejuva Meds se compromete a brindar una atención segura, transparente y de alta calidad. Alentamos a los pacientes a conversar abiertamente sobre cualquier inquietud con su proveedor para asegurar los mejores resultados posibles del tratamiento.

Información de Seguridad Importante Sobre la Sermorelin Preparada Magistralmente

Divulgación sobre medicamentos preparados magistralmente: Los medicamentos preparados magistralmente, incluida la Sermorelin, no están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y no se someten a los mismos estudios clínicos que los medicamentos aprobados por la FDA para evaluar su seguridad o eficacia. Los medicamentos preparados magistralmente aún pueden recetarse legalmente cuando un proveedor de salud con licencia lo determine apropiado tras una consulta médica.

Elegibilidad: La Sermorelin puede considerarse para adultos con síntomas compatibles con deficiencia de hormona del crecimiento, como fatiga, disminución de la fuerza, recuperación reducida o alteraciones del sueño. La elegibilidad se determina caso por caso. Un proveedor de salud con licencia revisará su información de ingreso para confirmar la elegibilidad y asegurar que el tratamiento sea seguro y apropiado para usted.

Indicación: La Sermorelin es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Se utiliza para estimular a la glándula pituitaria a aumentar de forma natural la producción de hormona del crecimiento, lo que puede apoyar la energía, la calidad del sueño, la recuperación, la masa corporal magra y la vitalidad general.

Contraindicaciones — no use Sermorelin si usted:

• Tiene una hipersensibilidad conocida a la Sermorelin o a cualquiera de sus componentes.
• Tiene cáncer activo o evidencia de crecimiento tumoral.
• Está embarazada o en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones — los posibles riesgos y efectos secundarios incluyen:

• Reacciones en el sitio de la inyección: Dolor, enrojecimiento o hinchazón.
• Efectos hormonales: Dolores de cabeza, enrojecimiento o retención de líquidos.
• Reacciones alérgicas: Sarpullido, picazón o dificultad para respirar.
• Desenmascaramiento de condiciones latentes: La Sermorelin puede acelerar el crecimiento de tumores o neoplasias malignas preexistentes.

Precauciones antes del uso — informe a su proveedor de salud si usted:

• Tiene antecedentes de cáncer, especialmente cánceres sensibles a hormonas.
• Tiene trastornos endocrinos o pituitarios.
• Está embarazada, planea quedar embarazada o está en periodo de lactancia.
• Está tomando otros medicamentos, incluidos recetados, de venta libre, vitaminas o suplementos.

Administración:

• La Sermorelin se administra como una inyección subcutánea, típicamente una vez al día antes de dormir.
• Siga las instrucciones de dosificación proporcionadas por su proveedor de salud.
• No ajuste ni suspenda la Sermorelin sin consultar a su proveedor.

Efectos secundarios comunes — los efectos secundarios más comunes incluyen:

• Irritación en el sitio de la inyección.
• Dolor de cabeza, enrojecimiento, mareos.
• Náuseas o malestar estomacal leve.

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios. Consulte a su proveedor de salud sobre cualquier efecto adverso que pueda experimentar.

Notas importantes:

• El tratamiento con Sermorelin solo debe iniciarse y supervisarse por un proveedor de salud con licencia.
• Si experimenta una emergencia médica, llame al 911 de inmediato.
• Para obtener información de seguridad adicional, comuníquese con FDA MedWatch al 1-800-FDA-1088 o visite www.fda.gov/medwatch.

Compromiso con la seguridad: Rejuva Meds se compromete a brindar una atención segura, transparente y de alta calidad. Alentamos a los pacientes a conversar abiertamente sobre cualquier inquietud con su proveedor para asegurar los mejores resultados posibles del tratamiento.

Información de Seguridad Importante Sobre la Semaglutide Preparada Magistralmente

Divulgación sobre medicamentos preparados magistralmente: Los medicamentos preparados magistralmente, incluida la Semaglutide, no están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y no se someten a los mismos estudios clínicos que los medicamentos aprobados por la FDA para evaluar su seguridad o eficacia. Los medicamentos preparados magistralmente aún pueden recetarse legalmente cuando un proveedor de salud con licencia lo determine apropiado tras una consulta médica.

Elegibilidad — usted podría calificar para el tratamiento si:

• Su Índice de Masa Corporal (IMC) es de 30 o más, o
• Su IMC es de 27 o más con al menos una condición relacionada con el peso, como presión arterial alta, diabetes tipo 2 o colesterol alto.

Si su IMC es superior a 25, usted podría seguir en riesgo de problemas de salud y podría calificar según su historial médico general. La elegibilidad se determina caso por caso. Un proveedor de salud con licencia revisará cuidadosamente su información de ingreso para confirmar la elegibilidad y asegurar que el tratamiento sea seguro y apropiado para usted.

Indicación: La Semaglutide es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), utilizado para el manejo crónico del peso en combinación con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física.

Contraindicaciones — no use Semaglutide si:

• Usted o un familiar tiene antecedentes de carcinoma medular de tiroides (MTC) o del síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2).
• Ha tenido una reacción alérgica grave a la Semaglutide o a cualquiera de sus ingredientes en el pasado.

Advertencias y precauciones — pueden presentarse efectos secundarios graves con el uso de Semaglutide, entre ellos:

• Tumores de tiroides: Riesgo de cáncer de tiroides. Informe de inmediato a su proveedor si presenta bultos en el cuello, ronquera, dificultad para tragar o falta de aire.
• Gastroparesia (parálisis estomacal): Los síntomas incluyen saciedad temprana, náuseas, vómitos o malestar estomacal prolongado.
• Pancreatitis: El dolor abdominal intenso, con o sin vómitos, puede indicar pancreatitis.
• Enfermedad de la vesícula biliar: Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, ictericia o heces de color arcilla.
• Hipoglucemia: Azúcar baja en sangre, especialmente cuando se usa con insulina o sulfonilureas. Los síntomas pueden incluir temblor, sudoración, confusión o visión borrosa.
• Deterioro renal: La deshidratación causada por náuseas o diarrea puede empeorar la función renal.
• Reacciones alérgicas graves: Busque atención inmediata si presenta hinchazón en la cara o la garganta, dificultad para respirar, sarpullido o latidos cardíacos acelerados.
• Cambios en la salud mental: Debe informar de inmediato a su proveedor sobre depresión nueva o que empeora, cambios de ánimo o pensamientos suicidas.

Precauciones antes del uso — informe a su proveedor de salud si usted:

• Tiene o ha tenido problemas de páncreas o de riñón.
• Tiene diabetes tipo 2 y antecedentes de retinopatía diabética.
• Está embarazada, planea quedar embarazada o está en periodo de lactancia. No se recomienda la Semaglutide durante el embarazo o la lactancia.
• Está tomando otros medicamentos, incluidos recetados, de venta libre, vitaminas o suplementos.

Administración:

• La Semaglutide se administra una vez por semana mediante inyección subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo.
• Siga las instrucciones de dosificación proporcionadas por su proveedor de salud.
• No ajuste ni suspenda la Semaglutide sin consultar a su proveedor.

Mecanismo de acción: La Semaglutide es un agonista sintético del receptor GLP-1 que ayuda a regular el azúcar en sangre y el apetito. Estimula la secreción de insulina, inhibe la liberación de glucagón y apoya el control del apetito.

Efectos secundarios comunes — los efectos secundarios más comunes incluyen:

• Síntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea, estreñimiento y dolor abdominal.
• Dolor de cabeza, fatiga, mareos e hipoglucemia leve (en pacientes con diabetes tipo 2).

Esta lista no incluye todos los posibles efectos secundarios. Consulte a su proveedor de salud sobre cualquier efecto adverso que pueda experimentar.

Notas importantes:

• El tratamiento con Semaglutide solo debe iniciarse y supervisarse por un proveedor de salud con licencia. Si experimenta una emergencia médica, llame al 911 de inmediato.
• Para obtener información de seguridad adicional, comuníquese con FDA MedWatch al 1-800-FDA-1088 o visite www.fda.gov/medwatch.

Compromiso con la seguridad: Rejuva Meds se compromete a brindar una atención segura, transparente y de alta calidad. Alentamos a los pacientes a conversar abiertamente sobre cualquier inquietud con su proveedor para asegurar los mejores resultados posibles del tratamiento.